CAS 423150-34-9

(E)-N-(5-chloro-2-methylphenyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号423150-34-9
分子式C14H12ClNO2
分子量261.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(5-chloro-2-methylphenyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide CAS 423150-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-N-(5-chloro-2-methylphenyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide）为药物标准品，CAS 登记号 423150-34-9，分子式 C14H12ClNO2，分子量 261.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(E)-N-(5-chloro-2-methylphenyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide），CAS注册编号 423150-34-9，化学分子式为 C14H12ClNO2，分子量 261.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-N-(5-chloro-2-methylphenyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClNO2
分子量261.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109055149 B, 授权公告日 2019-04-17.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of (E)-N-(5-chloro-2-methylphenyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117168009 A, 授权公告日 2024-11-02.
  3. 发明人张德明，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(5-chloro-2-methylphenyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112149009 B, 授权公告日 2019-12-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1402, (11), 2577-2596.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 2116, 4609-4615.

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