CAS 423177-93-9

Methyl (2R,7aS)-2-amino-3-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号423177-93-9
分子式C9H14N2O3
分子量198.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2R,7aS)-2-amino-3-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate CAS 423177-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 423177-93-9 对应的（Methyl (2R,7aS)-2-amino-3-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14N2O3，分子量 198.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Methyl (2R,7aS)-2-amino-3-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate），CAS注册编号 423177-93-9，化学分子式为 C9H14N2O3，分子量 198.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括198.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 423177-93-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O3
分子量198.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110769456 B, 授权公告日 2017-06-16.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl (2R,7aS)-2-amino-3-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110812971 B, 授权公告日 2022-10-26.
  3. 发明人胡光，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2R,7aS)-2-amino-3-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108172883 B, 授权公告日 2018-08-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 2147, (11), 1025-1052.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2081, 7335-7361.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (2R,7aS)-2-amino-3-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 1176, (1), 3601-3626.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1632, (8), 4787-4801.

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