CAS 423736-31-6
(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)(3-chlorobenzyl)amine
| CAS 号 | 423736-31-6 |
| 分子式 | C15H14ClNO2 |
| 分子量 | 275.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)(3-chlorobenzyl)amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 423736-31-6。分子式 C15H14ClNO2，分子量 275.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 423736-31-6 对应的化合物（英文标识 (1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)(3-chlorobenzyl)amine），化学式 C15H14ClNO2，相对分子质量 275.73。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括275.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)(3-chlorobenzyl)amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14ClNO2 |
| 分子量 | 275.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108145145 B, 授权公告日 2022-02-10.
- 发明人马晓峰，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of (1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)(3-chlorobenzyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114533334 A, 授权公告日 2017-04-28.
- 发明人胡光，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)(3-chlorobenzyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115549828 B, 授权公告日 2016-06-04.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 841, (3), 2734-2752.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1033, 9221-9237.
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