CAS 423740-66-3
2-(Benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-ylthio)ethan-1-ol
| CAS 号 | 423740-66-3 |
| 分子式 | C10H9N3OS2 |
| 分子量 | 251.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(Benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-ylthio)ethan-1-ol，CAS 号 423740-66-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9N3OS2，分子量 251.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为251.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Benzo4,5thiazolo2,3-c1,2,4triazol-3-ylthio)ethan-1-ol），CAS注册编号 423740-66-3，化学分子式为 C10H9N3OS2，分子量 251.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为251.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H
应用场景：针对化学分析用途，（2-(Benzo 4,5 thiazolo 2,3-c 1,2,4 triazol-3-ylthio)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9N3OS2 |
| 分子量 | 251.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117924543 A, 授权公告日 2017-09-03.
- Roberts E F, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(Benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-ylthio)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10665982 B2, 2021-09-02.
- 发明人徐明华，马晓峰，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-ylthio)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114996700 B, 授权公告日 2017-05-12.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 2279, (8), 7612-7633.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1532, 9049-9077.
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