CAS 424826-84-6

2,2,2-trifluoro-1-(1-vinyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号424826-84-6
分子式C11H13F3O2
分子量234.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-trifluoro-1-(1-vinyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethanone CAS 424826-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2,2-trifluoro-1-(1-vinyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethanone，CAS 号 424826-84-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13F3O2，分子量 234.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 424826-84-6 对应的化合物（英文标识 2,2,2-trifluoro-1-(1-vinyl-2-oxabicyclo2.2.2octan-4-yl)ethanone），化学式 C11H13F3O2，相对分子质量 234.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为234.21 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 424826-84-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13F3O2
分子量234.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3861215 A1, 2015-08-07.
  2. Schröder R, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2,2,2-trifluoro-1-(1-vinyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 9785528 B2, 2021-03-28.
  3. Nowak P, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-trifluoro-1-(1-vinyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3879464 A1, 2018-04-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 961, (3), 6358-6380.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 2089, (7), 5427-5439.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-trifluoro-1-(1-vinyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2034, (11), 3183-3201.

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