CAS 424829-90-3

FP-TZTP

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号424829-90-3
分子式C11H16FN3S2
分子量273.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

FP-TZTP CAS 424829-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（FP-TZTP）为药物标准品，CAS 登记号 424829-90-3，分子式 C11H16FN3S2，分子量 273.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （FP-TZTP），CAS注册编号 424829-90-3，化学分子式为 C11H16FN3S2，分子量 273.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为273.39 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（FP-TZTP，CAS 424829-90-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16FN3S2
分子量273.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116405458 A, 授权公告日 2021-10-17.
  2. 发明人唐晓军，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of FP-TZTP" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112701955 A, 授权公告日 2018-12-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1271, 7430-7451.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1708, 9380-9408.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of FP-TZTP Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1830, (7), 2867-2883.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1898, (5), 8273-8299.

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