CAS 425415-72-1

Methyl N-(2-methoxy-5-methylphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号425415-72-1
分子式C17H19NO5S
分子量349.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl N-(2-methoxy-5-methylphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycinate CAS 425415-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl N-(2-methoxy-5-methylphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycinate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 425415-72-1。分子式 C17H19NO5S，分子量 349.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 425415-72-1 对应的化合物（英文标识 Methyl N-(2-methoxy-5-methylphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycinate），化学式 C17H19NO5S，相对分子质量 349.40。 依据分子式为 C17H19NO5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（Methyl N-(2-methoxy-5-methylphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycinate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19NO5S
分子量349.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115258072 B, 授权公告日 2015-06-07.
  2. 发明人刘建华，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl N-(2-methoxy-5-methylphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109144878 A, 授权公告日 2019-11-15.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl N-(2-methoxy-5-methylphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114840836 A, 授权公告日 2025-06-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 479, 2388-2418.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1303, (6), 3502-3516.

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