CAS 42542-01-8

Methyl 7-(5-oxo-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号42542-01-8
分子式C18H26O5
分子量322.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-(5-oxo-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate CAS 42542-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 7-(5-oxo-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate）为药物标准品，CAS 登记号 42542-01-8，分子式 C18H26O5，分子量 322.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括322.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Methyl 7-(5-oxo-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate），CAS注册编号 42542-01-8，化学分子式为 C18H26O5，分子量 322.40 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 7-(5-oxo-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26O5
分子量322.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1969年

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Williams B T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10455625 B2, 2024-05-05.
  2. 发明人刘建华，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 7-(5-oxo-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113942948 B, 授权公告日 2022-06-05.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-(5-oxo-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113111482 A, 授权公告日 2020-10-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1258, (11), 1748-1764.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 2140, 4684-4714.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-(5-oxo-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 96, 3351-3356.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 619, (4), 8993-9010.

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