CAS 425606-85-5

N-Butyl-1-(4-ethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号425606-85-5
分子式C17H24N2O2
分子量288.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-1-(4-ethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide CAS 425606-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Butyl-1-(4-ethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide，CAS 425606-85-5）属于药物标准品。分子式 C17H24N2O2，分子量 288.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括288.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 425606-85-5 对应的化合物（英文标识 N-Butyl-1-(4-ethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide），化学式 C17H24N2O2，相对分子质量 288.38。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（N-Butyl-1-(4-ethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O2
分子量288.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109940578 A, 授权公告日 2022-09-06.
  2. Anderson J P, Lee S K, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-Butyl-1-(4-ethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10847790 B2, 2021-03-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1596, (3), 4851-4864.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2241, (6), 8769-8786.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Butyl-1-(4-ethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 2439, (5), 7026-7050.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 1870, (8), 3503-3513.

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