CAS 425625-66-7

N-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号425625-66-7
分子式C16H16ClNO5S
分子量369.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine CAS 425625-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 425625-66-7。分子式 C16H16ClNO5S，分子量 369.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C16H16ClNO5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 425625-66-7 对应的化合物（英文标识 N-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-N-(4-methylphenyl)sulfonylglycine），化学式 C16H16ClNO5S，相对分子质量 369.82。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-N- (4-methylphenyl)sulfonyl glycine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16ClNO5S
分子量369.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109249486 B, 授权公告日 2020-10-14.
  2. 发明人高志强，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111556226 B, 授权公告日 2016-03-10.
  3. Schröder R, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine" [P]. European Patent, EP 3925463 A1, 2023-12-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1561, (6), 117-128.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 343, (3), 5184-5208.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 553, (10), 7168-7195.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 804, (11), 2050-2063.

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