CAS 425645-37-0

N-(1-((4-methoxyphenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号425645-37-0
分子式C21H20N2O4
分子量364.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-((4-methoxyphenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide CAS 425645-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-((4-methoxyphenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 425645-37-0。分子式 C21H20N2O4，分子量 364.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-(1-((4-methoxyphenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 425645-37-0，化学分子式为 C21H20N2O4，分子量 364.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为364.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(1-((4-methoxyphenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20N2O4
分子量364.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110179277 B, 授权公告日 2023-04-25.
  2. 发明人杨光，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(1-((4-methoxyphenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117842570 B, 授权公告日 2016-11-24.
  3. 发明人郭海燕，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-((4-methoxyphenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109746741 A, 授权公告日 2023-09-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1992, (8), 4605-4626.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1165, (10), 4306-4310.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-((4-methoxyphenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 2399, (1), 1182-1201.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1474, 5069-5094.

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