CAS 425681-51-2
4-Bromo-5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-2-furaldehyde
| CAS 号 | 425681-51-2 |
| 分子式 | C11H6BrClO2S |
| 分子量 | 317.59 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-Bromo-5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-2-furaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 425681-51-2，分子式 C11H6BrClO2S，分子量 317.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 425681-51-2 对应的化合物（英文标识 4-Bromo-5-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-furaldehyde），化学式 C11H6BrClO2S，相对分子质量 317.59。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为317.59 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（4-Bromo-5- (4-chlorophenyl)sulfanyl -2-furaldehyde，CAS 425681-51-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H6BrClO2S |
| 分子量 | 317.59 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Chen K W, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9571436 B2, 2018-05-14.
- 发明人马晓峰，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-2-furaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113827453 A, 授权公告日 2025-09-10.
- 发明人黄志刚，徐明华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-2-furaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111692321 A, 授权公告日 2019-06-10.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1678, (5), 794-811.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1110, (2), 5425-5452.
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