CAS 425706-28-1
8-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3(2H)-one
| CAS 号 | 425706-28-1 |
| 分子式 | C6H10N4O |
| 分子量 | 154.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（8-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3(2H)-one，CAS 425706-28-1），分子式 C6H10N4O，分子量 154.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为154.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 425706-28-1 对应的化合物（英文标识 8-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4triazolo4,3-apyrimidin-3(2H)-one），化学式 C6H10N4O，相对分子质量 154.17。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括154.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振
应用场景：从实际应用出发，（CAS 425706-28-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H10N4O |
| 分子量 | 154.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3705141 A1, 2015-12-01.
- O'Brien P Q, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 8-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3(2H)-one" [P]. US Patent, US 9725304 B2, 2018-07-19.
- 发明人陈志强，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 8-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112737699 B, 授权公告日 2018-05-05.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2416, (8), 2743-2760.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1134, (6), 9066-9095.
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