CAS 426208-22-2

Bis-[N-[2,6-(1-methylethyl)phenyl]-6-(1-naphthalenyl-κC2)-α-phenyl-2-pyridinemethanaminato(2-)-κN1,κN2]dimethylhafnium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号426208-22-2
分子式C36H38HfN2
分子量677.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bis-[N-[2,6-(1-methylethyl)phenyl]-6-(1-naphthalenyl-κC2)-α-phenyl-2-pyridinemethanaminato(2-)-κN1,κN2]dimethylhafnium CAS 426208-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Bis-[N-[2,6-(1-methylethyl)phenyl]-6-(1-naphthalenyl-κC2)-α-phenyl-2-pyridinemethanaminato(2-)-κN1,κN2]dimethylhafnium）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 426208-22-2。分子式 C36H38HfN2，分子量 677.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为677.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 426208-22-2 对应的化合物（英文标识 Bis-N-2,6-(1-methylethyl)phenyl-6-(1-naphthalenyl-κC2)-α-phenyl-2-pyridinemethanaminato(2-)-κN1,κN2dimethylhafnium），化学式 C36H38HfN2，相对分子质量 677.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为19.0，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为677.19 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：（Bis- N- 2,6-(1-methylethyl)phenyl -6-(1-naphthalenyl-κC2)-α-phenyl-2-pyridinemethanaminato(2-)-κN1,κN2 dimethylhafnium，CAS 426208-22-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H38HfN2
分子量677.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Klinger H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11772179 B2, 2024-12-24.
  2. 发明人陈志强，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Bis-[N-[2,6-(1-methylethyl)phenyl]-6-(1-naphthalenyl-κC2)-α-phenyl-2-pyridinemethanaminato(2-)-κN1,κN2]dimethylhafnium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115317475 B, 授权公告日 2019-02-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 270, 1288-1292.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 934, (4), 9628-9644.

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