CAS 426844-31-7

(2S,4R)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-methoxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号426844-31-7
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-methoxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 426844-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,4R)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-methoxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 426844-31-7，分子式 C12H21NO5，分子量 259.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 426844-31-7 对应的化合物（英文标识 (2S,4R)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-methoxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate），化学式 C12H21NO5，相对分子质量 259.30。 （分子式 C12H21NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（(2S,4R)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-methoxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 426844-31-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112850034 B, 授权公告日 2015-09-06.
  2. 发明人王建平，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-methoxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116037000 B, 授权公告日 2025-06-09.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-methoxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3577227 A1, 2022-07-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1510, (3), 1910-1936.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2220, (6), 5307-5333.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4R)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-methoxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 2414, (7), 9490-9519.

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