CAS 428-97-7
Diethyl 2,2-difluoropentanedioate, 97%
| CAS 号 | 428-97-7 |
| 分子式 | C9H14F2O4 |
| 分子量 | 224.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Diethyl 2,2-difluoropentanedioate, 97%）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 428-97-7。分子式 C9H14F2O4，分子量 224.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Diethyl 2,2-difluoropentanedioate, 97%），CAS注册编号 428-97-7，化学分子式为 C9H14F2O4，分子量 224.20 g/mol。 依据分子式为 C9H14F2O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 224.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实
应用场景：（Diethyl 2,2-difluoropentanedioate, 97%，CAS 428-97-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H14F2O4 |
| 分子量 | 224.20 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110432260 A, 授权公告日 2023-12-08.
- 发明人胡光，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of Diethyl 2,2-difluoropentanedioate, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110326764 B, 授权公告日 2022-04-25.
- Anderson J P, Patel M V, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 2,2-difluoropentanedioate, 97%" [P]. US Patent, US 9327788 B2, 2021-02-03.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2136, 631-644.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 120, (4), 183-207.
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