CAS 42972-13-4
1,4-Dioxo-2,3-dihydrophthalazine-6-carboxylic acid
| CAS 号 | 42972-13-4 |
| 分子式 | C9H6N2O4 |
| 分子量 | 206.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 42972-13-4 对应的（1,4-Dioxo-2,3-dihydrophthalazine-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H6N2O4，分子量 206.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为206.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 42972-13-4 对应的化合物（英文标识 1,4-Dioxo-2,3-dihydrophthalazine-6-carboxylic acid），化学式 C9H6N2O4，相对分子质量 206.15。 依据分子式为 C9H6N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 206.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的
应用场景：针对化学分析用途，（1,4-Dioxo-2,3-dihydrophthalazine-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6N2O4 |
| 分子量 | 206.15 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1969年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3994189 A1, 2022-04-07.
- 发明人钱学锋，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of 1,4-Dioxo-2,3-dihydrophthalazine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114024504 B, 授权公告日 2024-12-10.
- Martínez F, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1,4-Dioxo-2,3-dihydrophthalazine-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3719298 A1, 2016-12-14.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 645, (4), 4481-4511.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1543, (7), 5132-5136.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,4-Dioxo-2,3-dihydrophthalazine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 2020, 7952-7968.
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