CAS 430430-23-2

1-Methylazetidin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号430430-23-2
分子式C11H15NO3S
分子量241.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methylazetidin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate CAS 430430-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 430430-23-2 对应的（1-Methylazetidin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15NO3S，分子量 241.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 430430-23-2 对应的化合物（英文标识 1-Methylazetidin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate），化学式 C11H15NO3S，相对分子质量 241.31。 （分子式 C11H15NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（1-Methylazetidin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate，CAS 430430-23-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO3S
分子量241.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111588578 A, 授权公告日 2018-04-06.
  2. Park J H, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-Methylazetidin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. US Patent, US 10705012 B2, 2021-12-24.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methylazetidin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. US Patent, US 10802728 B2, 2015-07-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1574, 3279-3296.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1415, (3), 779-794.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methylazetidin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1724, 4728-4758.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 916, (1), 4190-4198.

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