CAS 43052-77-3

2-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号43052-77-3
分子式C13H14N2O2
分子量230.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)acetonitrile CAS 43052-77-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)acetonitrile，CAS 43052-77-3），分子式 C13H14N2O2，分子量 230.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H14N2O2 的（2-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)acetonitrile），其CAS登记号是 43052-77-3，分子量为 230.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为230.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（2-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)acetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O2
分子量230.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1969年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113763257 B, 授权公告日 2022-06-05.
  2. Stevens L M, Williams B T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 9405785 B2, 2019-06-04.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109069071 B, 授权公告日 2017-11-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1529, (7), 6101-6105.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 469, 2472-2493.

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