CAS 43077-30-1

DPO-1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号43077-30-1
分子式C22H29OP
分子量340.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

DPO-1 CAS 43077-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 DPO-1，CAS 43077-30-1）属于药物标准品。分子式 C22H29OP，分子量 340.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 43077-30-1 对应的化合物（英文标识 DPO-1），化学式 C22H29OP，相对分子质量 340.44。 依据分子式为 C22H29OP 的结构特征，其分子内含甾体骨架，有机磷，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（DPO-1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H29OP
分子量340.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1969年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111285735 A, 授权公告日 2021-04-18.
  2. 发明人何建平，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of DPO-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110075993 B, 授权公告日 2025-02-18.
  3. 发明人胡光，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity DPO-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111315630 A, 授权公告日 2015-08-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1677, (8), 9512-9536.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2189, (12), 2466-2470.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of DPO-1 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1048, (7), 4706-4727.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 830, 439-444.

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