CAS 431942-80-2

2,3-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号431942-80-2
分子式C6H3Cl2F3N2
分子量231.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-amine CAS 431942-80-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,3-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-amine，CAS 号 431942-80-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H3Cl2F3N2，分子量 231.00。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 431942-80-2 对应的化合物（英文标识 2,3-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-amine），化学式 C6H3Cl2F3N2，相对分子质量 231.00。 （分子式 C6H3Cl2F3N2）的化学结构中包含含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（2,3-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3Cl2F3N2
分子量231.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3285182 A1, 2020-12-27.
  2. 发明人林芳，冯建国，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2,3-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116941100 B, 授权公告日 2019-07-14.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3784424 A1, 2022-11-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1339, 7747-7758.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1200, (5), 6684-6711.

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