CAS 432532-43-9

(4-(Tert-butyl)phenyl)(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号432532-43-9
分子式C22H25F3N2O
分子量390.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(Tert-butyl)phenyl)(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)methanone CAS 432532-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 432532-43-9 对应的（(4-(Tert-butyl)phenyl)(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H25F3N2O，分子量 390.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 432532-43-9 对应的化合物（英文标识 (4-(Tert-butyl)phenyl)(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)methanone），化学式 C22H25F3N2O，相对分子质量 390.44。 （分子式 C22H25F3N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：针对化学分析用途，（(4-(Tert-butyl)phenyl)(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25F3N2O
分子量390.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112673176 B, 授权公告日 2015-05-10.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of (4-(Tert-butyl)phenyl)(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117507519 A, 授权公告日 2021-11-15.
  3. 发明人林芳，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Tert-butyl)phenyl)(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109941858 A, 授权公告日 2019-11-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 668, 8677-8682.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1752, (9), 575-596.

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