CAS 433970-86-6
N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-5-(4-chlorophenyl)furan-2-carboxamide
| CAS 号 | 433970-86-6 |
| 分子式 | C18H13Cl2NO3 |
| 分子量 | 362.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-5-(4-chlorophenyl)furan-2-carboxamide，CAS 433970-86-6）属于药物标准品。分子式 C18H13Cl2NO3，分子量 362.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为362.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H13Cl2NO3 的（N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-5-(4-chlorophenyl)furan-2-carboxamide），其CAS登记号是 433970-86-6，分子量为 362.21 g/mol。 依据分子式为 C18H13Cl2NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 362.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T
应用场景：从实际应用出发，（CAS 433970-86-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H13Cl2NO3 |
| 分子量 | 362.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3879481 A1, 2019-10-22.
- Martínez F, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-5-(4-chlorophenyl)furan-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3659828 A1, 2024-05-10.
- 发明人朱建伟，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-5-(4-chlorophenyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110556814 A, 授权公告日 2020-02-10.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 764, (10), 9684-9700.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2141, 3760-3783.
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