CAS 434294-44-7

2-Methyl-5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号434294-44-7
分子式C12H8F3N3S
分子量283.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 434294-44-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine，CAS 号 434294-44-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H8F3N3S，分子量 283.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 434294-44-7 对应的化合物（英文标识 2-Methyl-5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine），化学式 C12H8F3N3S，相对分子质量 283.27。 依据分子式为 C12H8F3N3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 434294-44-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8F3N3S
分子量283.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113141891 A, 授权公告日 2018-12-21.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109596737 A, 授权公告日 2021-11-28.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114620439 A, 授权公告日 2017-02-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2033, (5), 9262-9287.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1854, (5), 543-554.

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