CAS 434331-85-8

tert-Butyl 6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号434331-85-8
分子式C9H14N2O3
分子量198.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylate CAS 434331-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 434331-85-8。分子式 C9H14N2O3，分子量 198.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylate），CAS注册编号 434331-85-8，化学分子式为 C9H14N2O3，分子量 198.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为198.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylate，CAS 434331-85-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O3
分子量198.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3764118 A1, 2017-02-27.
  2. 发明人罗永刚，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117494121 B, 授权公告日 2016-08-22.
  3. Park J H, Schröder R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10760277 B2, 2017-05-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1939, (11), 5652-5681.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2345, (10), 6883-6902.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 840, (8), 4696-4704.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 478, 766-778.

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