CAS 435293-93-9

Tris[1-phenylisoquinoline-C2,N]iridium(III) (purified by sublimation)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号435293-93-9
分子式3*C15H11N Ir
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tris[1-phenylisoquinoline-C2,N]iridium(III) (purified by sublimation) CAS 435293-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tris[1-phenylisoquinoline-C2,N]iridium(III) (purified by sublimation)，CAS 号 435293-93-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 3*C15H11N Ir。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 435293-93-9 对应的化合物（英文标识 Tris1-phenylisoquinoline-C2,Niridium(III) (purified by sublimation)），化学式 3C15H11N Ir，相对分子质量 397.48。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为397.48 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 435293-93-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式3*C15H11N Ir
分子量397.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108487283 A, 授权公告日 2017-03-06.
  2. 发明人杨光，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of Tris[1-phenylisoquinoline-C2,N]iridium(III) (purified by sublimation)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110067500 B, 授权公告日 2024-07-02.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Tris[1-phenylisoquinoline-C2,N]iridium(III) (purified by sublimation)" [P]. European Patent, EP 3943518 A1, 2025-09-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1282, (4), 8165-8184.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1472, 3860-3865.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tris[1-phenylisoquinoline-C2,N]iridium(III) (purified by sublimation) Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 196, 3585-3602.

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