CAS 435345-27-0

N-((1,5-dihydrobenzo[e][1,3]dioxepin-3-yl)methyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号435345-27-0
分子式C14H21NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1,5-dihydrobenzo[e][1,3]dioxepin-3-yl)methyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride CAS 435345-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1,5-dihydrobenzo[e][1,3]dioxepin-3-yl)methyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 435345-27-0。分子式 C14H21NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为271.79 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 435345-27-0 对应的化合物（英文标识 N-((1,5-dihydrobenzoe1,3dioxepin-3-yl)methyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride），化学式 C14H21NO2 HCl，相对分子质量 271.79。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-((1,5-dihydrobenzo e 1,3 dioxepin-3-yl)methyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO2 HCl
分子量271.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108588623 A, 授权公告日 2019-07-01.
  2. Brown S R, Davis P L, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-((1,5-dihydrobenzo[e][1,3]dioxepin-3-yl)methyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9633953 B2, 2022-03-03.
  3. Nowak P, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-((1,5-dihydrobenzo[e][1,3]dioxepin-3-yl)methyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3707366 A1, 2018-03-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 2315, (9), 7506-7536.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2198, 5203-5219.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1,5-dihydrobenzo[e][1,3]dioxepin-3-yl)methyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 832, (12), 3518-3533.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 212, (7), 2280-2297.

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