CAS 435345-36-1

N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-(4-fluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号435345-36-1
分子式C16H16FNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-(4-fluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 435345-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-(4-fluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 号 435345-36-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H16FNO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 435345-36-1 对应的化合物（英文标识 N-(benzod1,3dioxol-5-ylmethyl)-2-(4-fluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C16H16FNO2 HCl，相对分子质量 309.76。 依据分子式为 C16H16FNO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17

应用场景：从实际应用出发，（CAS 435345-36-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16FNO2 HCl
分子量309.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112244942 A, 授权公告日 2018-03-11.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-(4-fluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110628343 B, 授权公告日 2022-11-21.
  3. 发明人高志强，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-(4-fluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111604635 A, 授权公告日 2022-05-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 451, 7535-7553.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 461, (4), 1456-1473.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-(4-fluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1930, 2927-2946.

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