CAS 4354-56-7
6-Cyclohexyl-hexanoic acid
| CAS 号 | 4354-56-7 |
| 分子式 | C12H22O2 |
| 分子量 | 198.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Cyclohexyl-hexanoic acid，CAS 号 4354-56-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22O2，分子量 198.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （6-Cyclohexyl-hexanoic acid），CAS注册编号 4354-56-7，化学分子式为 C12H22O2，分子量 198.30 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括198.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 4354-56-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H22O2 |
| 分子量 | 198.30 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110494383 A, 授权公告日 2024-07-22.
- 发明人李文辉，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-Cyclohexyl-hexanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115721033 A, 授权公告日 2023-05-07.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 488, (12), 6618-6642.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2228, (10), 513-522.
- Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Cyclohexyl-hexanoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 887, 7840-7861.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 2051, (2), 4151-4172.
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