CAS 436091-45-1

3471AE 436091-45-1 6-Ethyl-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid C18H15NO2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号436091-45-1
分子式C18H15NO2
分子量277.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3471AE 436091-45-1 6-Ethyl-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid C18H15NO2 CAS 436091-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3471AE 436091-45-1 6-Ethyl-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid C18H15NO2）为药物标准品，CAS 登记号 436091-45-1，分子式 C18H15NO2，分子量 277.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H15NO2 的（3471AE 436091-45-1 6-Ethyl-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid C18H15NO2），其CAS登记号是 436091-45-1，分子量为 277.32 g/mol。 （分子式 C18H15NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 436091-45-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15NO2
分子量277.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113381479 A, 授权公告日 2021-09-28.
  2. Stevens L M, Williams B T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3471AE 436091-45-1 6-Ethyl-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid C18H15NO2" [P]. US Patent, US 11720429 B2, 2015-12-05.
  3. Klinger H, Chen K W, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3471AE 436091-45-1 6-Ethyl-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid C18H15NO2" [P]. US Patent, US 9196825 B2, 2019-12-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1745, (7), 2460-2468.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 832, 9889-9918.

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