CAS 436095-85-1

5-(((4-Fluorophenyl)amino)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号436095-85-1
分子式C9H8FN3OS
分子量225.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(((4-Fluorophenyl)amino)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione CAS 436095-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(((4-Fluorophenyl)amino)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 436095-85-1。分子式 C9H8FN3OS，分子量 225.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H8FN3OS 的（5-(((4-Fluorophenyl)amino)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione），其CAS登记号是 436095-85-1，分子量为 225.24 g/mol。 （分子式 C9H8FN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：针对化学分析用途，（5-(((4-Fluorophenyl)amino)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8FN3OS
分子量225.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111438125 B, 授权公告日 2015-01-14.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 5-(((4-Fluorophenyl)amino)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione" [P]. European Patent, EP 3464009 A1, 2016-11-19.
  3. 发明人王建平，张德明，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-(((4-Fluorophenyl)amino)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114473940 A, 授权公告日 2019-02-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1240, 3520-3531.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 322, (2), 6754-6777.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(((4-Fluorophenyl)amino)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 356, (8), 4282-4299.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1444, 3745-3752.

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