CAS 436099-61-5

1-(2,3-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-3-((furan-2-ylmethyl)amino)propan-2-ol oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号436099-61-5
分子式C18H22N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,3-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-3-((furan-2-ylmethyl)amino)propan-2-ol oxalate CAS 436099-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 436099-61-5 对应的（1-(2,3-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-3-((furan-2-ylmethyl)amino)propan-2-ol oxalate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H22N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-(2,3-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-3-((furan-2-ylmethyl)amino)propan-2-ol oxalate），CAS注册编号 436099-61-5，化学分子式为 C18H22N2O2 C2H2O4，分子量 388.42 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括388.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 436099-61-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N2O2 C2H2O4
分子量388.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111999243 B, 授权公告日 2022-02-25.
  2. 发明人高志强，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(2,3-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-3-((furan-2-ylmethyl)amino)propan-2-ol oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111206207 A, 授权公告日 2017-01-26.
  3. 发明人朱建伟，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,3-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-3-((furan-2-ylmethyl)amino)propan-2-ol oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114842533 A, 授权公告日 2019-04-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 863, (11), 4114-4137.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1745, (7), 3875-3893.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,3-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-3-((furan-2-ylmethyl)amino)propan-2-ol oxalate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 2215, 9337-9367.

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