CAS 436100-81-1

N-[2-(1,3-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)vinyl]-4-fluoroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号436100-81-1
分子式C13H13FN4O2
分子量276.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(1,3-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)vinyl]-4-fluoroaniline CAS 436100-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 436100-81-1 对应的（N-[2-(1,3-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)vinyl]-4-fluoroaniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13FN4O2，分子量 276.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-2-(1,3-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)vinyl-4-fluoroaniline），CAS注册编号 436100-81-1，化学分子式为 C13H13FN4O2，分子量 276.27 g/mol。 （分子式 C13H13FN4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对化学分析用途，（N- 2-(1,3-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)vinyl -4-fluoroaniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13FN4O2
分子量276.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Roberts E F, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10419999 B2, 2020-04-13.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-[2-(1,3-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)vinyl]-4-fluoroaniline" [P]. European Patent, EP 3551077 A1, 2024-09-27.
  3. Fischer A B, Park J H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(1,3-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)vinyl]-4-fluoroaniline" [P]. US Patent, US 9663151 B2, 2017-02-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1673, (7), 7219-7227.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 520, (3), 6061-6086.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(1,3-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)vinyl]-4-fluoroaniline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 951, (3), 7097-7121.

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