CAS 436810-97-8

2-(Benzothiazol-2-ylamino)-4-methylsulfanylbutyricacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号436810-97-8
分子式C12H14N2O2S2
分子量282.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Benzothiazol-2-ylamino)-4-methylsulfanylbutyricacid CAS 436810-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Benzothiazol-2-ylamino)-4-methylsulfanylbutyricacid，CAS 436810-97-8）属于药物标准品。分子式 C12H14N2O2S2，分子量 282.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(Benzothiazol-2-ylamino)-4-methylsulfanylbutyricacid），CAS注册编号 436810-97-8，化学分子式为 C12H14N2O2S2，分子量 282.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括282.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（2-(Benzothiazol-2-ylamino)-4-methylsulfanylbutyricacid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O2S2
分子量282.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112839016 B, 授权公告日 2024-10-22.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-(Benzothiazol-2-ylamino)-4-methylsulfanylbutyricacid" [P]. US Patent, US 10706394 B2, 2016-10-10.
  3. Rossi M, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzothiazol-2-ylamino)-4-methylsulfanylbutyricacid" [P]. European Patent, EP 3131380 A1, 2020-02-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1999, 4262-4278.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 208, (7), 9819-9846.

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