CAS 436811-03-9

3-(3-Dimethylamino-propyl)-4-oxo-10-oxa-3-aza-tricyclo[5.2.1.0*1,5*]dec-8-ene-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号436811-03-9
分子式C14H20N2O4
分子量280.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Dimethylamino-propyl)-4-oxo-10-oxa-3-aza-tricyclo[5.2.1.0*1,5*]dec-8-ene-6-carboxylic acid CAS 436811-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Dimethylamino-propyl)-4-oxo-10-oxa-3-aza-tricyclo[5.2.1.0*1,5*]dec-8-ene-6-carboxylic acid，CAS 号 436811-03-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H20N2O4，分子量 280.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(3-Dimethylamino-propyl)-4-oxo-10-oxa-3-aza-tricyclo5.2.1.01,5dec-8-ene-6-carboxylic acid），CAS注册编号 436811-03-9，化学分子式为 C14H20N2O4，分子量 280.32 g/mol。 （分子式 C14H20N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 436811-03-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O4
分子量280.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3114541 A1, 2015-11-02.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(3-Dimethylamino-propyl)-4-oxo-10-oxa-3-aza-tricyclo[5.2.1.0*1,5*]dec-8-ene-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115140263 A, 授权公告日 2023-03-21.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Dimethylamino-propyl)-4-oxo-10-oxa-3-aza-tricyclo[5.2.1.0*1,5*]dec-8-ene-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10409742 B2, 2023-07-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 2127, 5458-5470.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1973, 1119-1149.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Dimethylamino-propyl)-4-oxo-10-oxa-3-aza-tricyclo[5.2.1.0*1,5*]dec-8-ene-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 409, 7950-7954.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 778, 6763-6788.

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