CAS 4376-23-2

Gabapentine Impurity 15

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4376-23-2
分子式C6H10O
分子量98.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Gabapentine Impurity 15 CAS 4376-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Gabapentine Impurity 15，CAS 号 4376-23-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H10O，分子量 98.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 4376-23-2 对应的化合物（英文标识 Gabapentine Impurity 15），化学式 C6H10O，相对分子质量 98.14。 （C6H10O）含有含羟基，含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Gabapentine Impurity 15，CAS 4376-23-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10O
分子量98.14 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3003205 A1, 2023-06-18.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of Gabapentine Impurity 15" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111199180 B, 授权公告日 2018-06-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2079, (7), 6913-6940.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 186, (7), 6934-6951.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Gabapentine Impurity 15 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 243, (7), 8847-8869.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 487, (11), 4586-4598.

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