CAS 438018-47-4

6-Ethyl-3-(4-fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438018-47-4
分子式C18H15FO4
分子量314.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Ethyl-3-(4-fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one CAS 438018-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Ethyl-3-(4-fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 438018-47-4。分子式 C18H15FO4，分子量 314.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（6-Ethyl-3-(4-fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one），CAS注册编号 438018-47-4，化学分子式为 C18H15FO4，分子量 314.31 g/mol。 依据分子式为 C18H15FO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（6-Ethyl-3-(4-fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one，CAS 438018-47-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15FO4
分子量314.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114065126 B, 授权公告日 2021-06-01.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of 6-Ethyl-3-(4-fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one" [P]. European Patent, EP 3115180 A1, 2021-09-04.
  3. 发明人唐晓军，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Ethyl-3-(4-fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115274364 B, 授权公告日 2015-04-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1857, 7964-7979.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 410, (10), 9051-9054.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Ethyl-3-(4-fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 491, (1), 2952-2962.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 845, 1929-1942.

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