CAS 438031-81-3
4-Formyl-2-methoxyphenyl 2-methyl-5-nitrobenzene-1-sulfonate
| CAS 号 | 438031-81-3 |
| 分子式 | C15H13NO7S |
| 分子量 | 351.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-Formyl-2-methoxyphenyl 2-methyl-5-nitrobenzene-1-sulfonate，CAS 438031-81-3），分子式 C15H13NO7S，分子量 351.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为351.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Formyl-2-methoxyphenyl 2-methyl-5-nitrobenzene-1-sulfonate），CAS注册编号 438031-81-3，化学分子式为 C15H13NO7S，分子量 351.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为351.33 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交
应用场景：针对化学分析用途，（4-Formyl-2-methoxyphenyl 2-methyl-5-nitrobenzene-1-sulfonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13NO7S |
| 分子量 | 351.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9039228 B2, 2022-07-14.
- 发明人王建平，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of 4-Formyl-2-methoxyphenyl 2-methyl-5-nitrobenzene-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113297600 A, 授权公告日 2023-09-27.
- Park J H, Anderson J P, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-Formyl-2-methoxyphenyl 2-methyl-5-nitrobenzene-1-sulfonate" [P]. US Patent, US 10835721 B2, 2019-08-26.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1803, 8165-8191.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1715, 4950-4975.
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