CAS 438049-91-3

(3R,5R)-3,5-Dimethyl-1-piperazinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438049-91-3
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,5R)-3,5-Dimethyl-1-piperazinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester CAS 438049-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 438049-91-3 对应的（(3R,5R)-3,5-Dimethyl-1-piperazinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H22N2O2，分子量 214.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C11H22N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 214.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C11H22N2O2 的（(3R,5R)-3,5-Dimethyl-1-piperazinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester），其CAS登记号是 438049-91-3，分子量为 214.30 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,5R)-3,5-Dimethyl-1-piperazinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117823538 A, 授权公告日 2017-05-21.
  2. Davis P L, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (3R,5R)-3,5-Dimethyl-1-piperazinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. US Patent, US 9662349 B2, 2022-02-05.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (3R,5R)-3,5-Dimethyl-1-piperazinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117523340 B, 授权公告日 2023-06-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 687, (8), 1763-1784.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 590, (12), 8356-8367.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,5R)-3,5-Dimethyl-1-piperazinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 2358, 4588-4612.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...