CAS 438199-49-6
Methyl 2-amino-7-methoxy-4,5-dihydronaphtho[2,1-b]thiophene-1-carboxylate
| CAS 号 | 438199-49-6 |
| 分子式 | C15H15NO3S |
| 分子量 | 289.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Methyl 2-amino-7-methoxy-4,5-dihydronaphtho[2,1-b]thiophene-1-carboxylate，CAS 438199-49-6）属于药物标准品。分子式 C15H15NO3S，分子量 289.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C15H15NO3S 的（Methyl 2-amino-7-methoxy-4,5-dihydronaphtho2,1-bthiophene-1-carboxylate），其CAS登记号是 438199-49-6，分子量为 289.35 g/mol。 依据分子式为 C15H15NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；
应用场景：从实际应用出发，（CAS 438199-49-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15NO3S |
| 分子量 | 289.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116284866 A, 授权公告日 2021-02-16.
- 发明人朱建伟，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl 2-amino-7-methoxy-4,5-dihydronaphtho[2,1-b]thiophene-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116799066 B, 授权公告日 2018-11-21.
- 发明人韩伟，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-amino-7-methoxy-4,5-dihydronaphtho[2,1-b]thiophene-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111399372 B, 授权公告日 2021-09-26.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2237, (12), 3759-3783.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2355, (8), 4928-4941.
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