CAS 438217-88-0

Ethyl 7-(difluoromethyl)-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438217-88-0
分子式C16H17F2N3O2
分子量321.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-(difluoromethyl)-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 438217-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 7-(difluoromethyl)-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate，CAS 438217-88-0），分子式 C16H17F2N3O2，分子量 321.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 438217-88-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 7-(difluoromethyl)-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），化学式 C16H17F2N3O2，相对分子质量 321.32。 （分子式 C16H17F2N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，

应用场景：（Ethyl 7-(difluoromethyl)-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17F2N3O2
分子量321.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3633334 A1, 2018-10-12.
  2. 发明人沈红梅，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-(difluoromethyl)-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111736987 B, 授权公告日 2023-09-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2393, (1), 8849-8861.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1796, 7922-7933.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-(difluoromethyl)-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1961, 428-453.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 665, (7), 8435-8445.

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