CAS 438221-12-6
5-((2,4,6-Tribromophenoxy)methyl)furan-2-carbaldehyde
| CAS 号 | 438221-12-6 |
| 分子式 | C12H7Br3O3 |
| 分子量 | 438.89 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-((2,4,6-Tribromophenoxy)methyl)furan-2-carbaldehyde，CAS 438221-12-6）属于药物标准品。分子式 C12H7Br3O3，分子量 438.89。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （5-((2,4,6-Tribromophenoxy)methyl)furan-2-carbaldehyde），CAS注册编号 438221-12-6，化学分子式为 C12H7Br3O3，分子量 438.89 g/mol。 依据分子式为 C12H7Br3O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 438.89 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（5-((2,4,6-Tribromophenoxy)methyl)furan-2-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H7Br3O3 |
| 分子量 | 438.89 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114068562 A, 授权公告日 2021-12-26.
- 发明人郭海燕，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of 5-((2,4,6-Tribromophenoxy)methyl)furan-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109806401 B, 授权公告日 2023-10-15.
- 发明人沈红梅，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-((2,4,6-Tribromophenoxy)methyl)furan-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116544326 A, 授权公告日 2025-01-06.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 442, (3), 3136-3140.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 80, 7484-7506.
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