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CAS 438227-35-1
4-(4-tert-Butyl-phenyl)-5-methyl-thiazol-2-ylamine
4-(4-tert-butylphenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-amine
4-(4-tert-butylphenyl)-5-methylthiazol-2-ylamine
438227-35-1
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 438227-35-1
分子式 C14H18N2S
分子量 246.37 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-(4-tert-Butyl-phenyl)-5-methyl-thiazol-2-ylamine
4-(4-tert-butylphenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-amine
4-(4-tert-butylphenyl)-5-methylthiazol-2-ylamine
438227-35-1)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 438227-35-1。分子式 C14H18N2S,分子量 246.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(4-(4-tert-Butyl-phenyl)-5-methyl-thiazol-2-ylamine
4-(4-tert-butylphenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-amine
4-(4-tert-butylphenyl)-5-methylthiazol-2-ylamine
438227-35-1),CAS注册编号 438227-35-1,化学分子式为 C14H18N2S,分子量 246.37 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机的影响,表现为类白色至淡黄色低熔点固体。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括246.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法
应用场景: (4-(4-tert-Butyl-phenyl)-5-methyl-thiazol-2-ylamine 4-(4-tert-butylphenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-amine 4-(4-tert-butylphenyl)-5-methylthiazol-2-ylamine 438227-35-1)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H18N2S 分子量 246.37 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,李文辉,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114216112 A, 授权公告日 2015-09-06. Jørgensen K, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 4-(4-tert-Butyl-phenyl)-5-methyl-thiazol-2-ylamine
4-(4-tert-butylphenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-amine
4-(4-tert-butylphenyl)-5-methylthiazol-2-ylamine
438227-35-1" [P]. European Patent, EP 3270023 A1, 2020-02-16.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2020 , 513, (1) , 1878-1885. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2016 , 1550, (4) , 5401-5416.
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