CAS 438474-62-5
1-(4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one
| CAS 号 | 438474-62-5 |
| 分子式 | C18H19FN2O2 |
| 分子量 | 314.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 438474-62-5，分子式 C18H19FN2O2，分子量 314.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one），CAS注册编号 438474-62-5，化学分子式为 C18H19FN2O2，分子量 314.35 g/mol。 （分子式 C18H19FN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展
应用场景：（1-(4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H19FN2O2 |
| 分子量 | 314.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11150307 B2, 2022-07-02.
- Kumar R, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-(4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one" [P]. US Patent, US 11658777 B2, 2025-03-16.
- Mueller T, Fischer A B, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one" [P]. US Patent, US 9240824 B2, 2019-05-21.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 823, 2732-2738.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1450, 653-660.
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