CAS 438481-79-9

1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438481-79-9
分子式C9H8ClNOS3
分子量277.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)ethan-1-one CAS 438481-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)ethan-1-one，CAS 号 438481-79-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8ClNOS3，分子量 277.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)ethan-1-one），CAS注册编号 438481-79-9，化学分子式为 C9H8ClNOS3，分子量 277.81 g/mol。 （分子式 C9H8ClNOS3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 438481-79-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClNOS3
分子量277.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117964056 B, 授权公告日 2025-01-03.
  2. 发明人周伟，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109105124 A, 授权公告日 2021-02-25.
  3. Fischer A B, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11691283 B2, 2017-10-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1929, 4877-4895.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1135, 1886-1904.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1420, (12), 8868-8893.

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