CAS 438574-40-4

3-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438574-40-4
分子式C15H9FN2O3S
分子量316.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid CAS 438574-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 438574-40-4。分子式 C15H9FN2O3S，分子量 316.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid），CAS注册编号 438574-40-4，化学分子式为 C15H9FN2O3S，分子量 316.31 g/mol。 依据分子式为 C15H9FN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或

应用场景：（3-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid，CAS 438574-40-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9FN2O3S
分子量316.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116086964 B, 授权公告日 2020-05-12.
  2. 发明人刘建华，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111271950 A, 授权公告日 2015-08-01.
  3. Fischer A B, Kumar R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11826902 B2, 2015-06-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 553, (10), 328-352.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1063, 8572-8599.

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