CAS 438610-12-9

2-Oxo-2-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)ethyl 2-(methylthio)nicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438610-12-9
分子式C18H15N3O3S2
分子量385.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-2-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)ethyl 2-(methylthio)nicotinate CAS 438610-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Oxo-2-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)ethyl 2-(methylthio)nicotinate，CAS 438610-12-9），分子式 C18H15N3O3S2，分子量 385.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H15N3O3S2 的（2-Oxo-2-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)ethyl 2-(methylthio)nicotinate），其CAS登记号是 438610-12-9，分子量为 385.46 g/mol。 （分子式 C18H15N3O3S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（2-Oxo-2-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)ethyl 2-(methylthio)nicotinate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15N3O3S2
分子量385.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109445149 A, 授权公告日 2018-07-02.
  2. Johansson L, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-2-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)ethyl 2-(methylthio)nicotinate" [P]. European Patent, EP 3778241 A1, 2015-02-07.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-2-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)ethyl 2-(methylthio)nicotinate" [P]. European Patent, EP 3568439 A1, 2022-01-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1497, 9739-9752.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1792, 7603-7621.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-2-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)ethyl 2-(methylthio)nicotinate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 2105, (5), 8219-8235.

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