CAS 439094-65-2
3-(3-Methoxyphenyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzo[c]isoxazole
| CAS 号 | 439094-65-2 |
| 分子式 | C18H17NO4 |
| 分子量 | 311.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(3-Methoxyphenyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzo[c]isoxazole，CAS 439094-65-2）属于药物标准品。分子式 C18H17NO4，分子量 311.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H17NO4 的（3-(3-Methoxyphenyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzocisoxazole），其CAS登记号是 439094-65-2，分子量为 311.33 g/mol。 依据分子式为 C18H17NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-Methoxyphenyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzo c isoxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17NO4 |
| 分子量 | 311.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113140548 B, 授权公告日 2022-02-03.
- 发明人林芳，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(3-Methoxyphenyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzo[c]isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114802826 A, 授权公告日 2023-09-09.
- 发明人张德明，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Methoxyphenyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzo[c]isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113954187 B, 授权公告日 2023-01-12.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 153, 7831-7841.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 2103, (2), 8983-9012.
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