CAS 439096-55-6

(4-Bromophenyl)(5-(chlorodifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439096-55-6
分子式C13H10BrClF2N2O
分子量363.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Bromophenyl)(5-(chlorodifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)methanone CAS 439096-55-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Bromophenyl)(5-(chlorodifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 439096-55-6。分子式 C13H10BrClF2N2O，分子量 363.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 439096-55-6 对应的化合物（英文标识 (4-Bromophenyl)(5-(chlorodifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)methanone），化学式 C13H10BrClF2N2O，相对分子质量 363.59。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为363.59 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：针对化学分析用途，（(4-Bromophenyl)(5-(chlorodifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10BrClF2N2O
分子量363.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110621653 B, 授权公告日 2025-06-03.
  2. 发明人林芳，胡光，张德明. "Method for the Synthesis of (4-Bromophenyl)(5-(chlorodifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112225166 A, 授权公告日 2025-07-25.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (4-Bromophenyl)(5-(chlorodifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3374564 A1, 2019-06-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 915, 3825-3835.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 2316, 6779-6800.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Bromophenyl)(5-(chlorodifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 583, (12), 7440-7452.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 795, (11), 5052-5068.

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